Language

Domů/Vzácné onemocnění/Fokomelie, Schinzelův typ

Fokomelie, Schinzelův typ

ORPHA:2879· ICD-10 Q87.2· Phocomelia, Schinzel type

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Antenatal, Infancy, Neonatal

DE PL TR CS EN IT FR UK ZH PT ES NL

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.