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短臂等臂Y染色体

ORPHA:98797· ICD-10 Q98.6· Isochromosomy Yp syndrome

定义

等臂染色体(Yp)是一种罕见的生殖细胞异常,临床表现多样,包括可正常生育男性、男性不育、外生殖器结构模糊或男性化不全。

发病年龄
Adolescent, Adult