vitalwiki

Isochromosomie Yp-syndroom

ORPHA:98797· ICD-10 Q98.6· Isochromosomy Yp syndrome

Definitie

Een zeldzame anomalie van geslachtschromosoom, gekenmerkt door verschillende klinische manifestaties waaronder normale gezonde fertiele mannen, mannelijk fenotype met infertiliteit, en mannen met ambigue genitaliën of onvolledige vermannelijking.

Leeftijd van aanvang
Adolescent, Adult