Isochromosomie Yp-syndroom
ORPHA:98797· ICD-10 Q98.6· Isochromosomy Yp syndrome
Definitie
Een zeldzame anomalie van geslachtschromosoom, gekenmerkt door verschillende klinische manifestaties waaronder normale gezonde fertiele mannen, mannelijk fenotype met infertiliteit, en mannen met ambigue genitaliën of onvolledige vermannelijking.
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Adult