Isocromosomia Yp
ORPHA:98797· ICD-10 Q98.6· Isochromosomy Yp syndrome
Definizione
L'isocromosomia Yp è un'anomalia gonosomica caratterizzata da un quadro clinico variabile, che varia tra la normale fertilità in un maschio in buona salute, e il fenotipo maschile con infertilità, oppure si associa alla presenza di genitali ambigui o ad una incompleta mascolinizzazione.
- Età di esordio
- Adolescent, Adult