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Isocromosomia Yp

ORPHA:98797· ICD-10 Q98.6· Isochromosomy Yp syndrome

Definizione

L'isocromosomia Yp è un'anomalia gonosomica caratterizzata da un quadro clinico variabile, che varia tra la normale fertilità in un maschio in buona salute, e il fenotipo maschile con infertilità, oppure si associa alla presenza di genitali ambigui o ad una incompleta mascolinizzazione.

Età di esordio
Adolescent, Adult