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纯合2p21微缺失综合征

ORPHA:369886· Homozygous 2p21 microdeletion syndrome

患病率: Unknown
遗传方式: Not applicable

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本内容不构成医疗建议。请咨询医疗专业人员。本信息基于公开数据，仅供一般参考，不能替代医生或药师的咨询。

来源:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [源数据]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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