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Sindrome da microdelezione 2p21omozigote

ORPHA:369886· Homozygous 2p21 microdeletion syndrome

Prevalenza: Unknown
Trasmissione: Not applicable

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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