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Início/Doença rara/Síndrome de microdeleção 2p21 homozigótica

Síndrome de microdeleção 2p21 homozigótica

ORPHA:369886· Homozygous 2p21 microdeletion syndrome

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Not applicable

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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