脊髓小脑共济失调37型
ORPHA:363710· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 37
定义
本病是一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以小脑综合征和垂直眼球运动改变为特征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:363710· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 37
本病是一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调1型，以小脑综合征和垂直眼球运动改变为特征。