vitalwiki

Спіноцеребеллярна атаксія, тип 37

ORPHA:363710· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 37

Визначення(English summary)

An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by a cerebellar syndrome along with altered vertical eye movements.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
Adult