Ataxia espinocerebelosa tipo 37
ORPHA:363710· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 37
Definición
Es un subtipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo I caracterizada por un síndrome cerebeloso junto con movimientos oculares verticales alterados.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adult