常染色体显性遗传痉挛性截瘫36型
ORPHA:320365· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 36
定义
一种复杂形式的遗传性痉挛性截瘫，其特征是在儿童期或成年期出现进行性痉挛性截瘫(伴有痉挛性步态、痉挛、下肢无力、高弓足和尿急)，并伴有周围感觉运动神经病。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult
ORPHA:320365· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 36
一种复杂形式的遗传性痉挛性截瘫，其特征是在儿童期或成年期出现进行性痉挛性截瘫(伴有痉挛性步态、痉挛、下肢无力、高弓足和尿急)，并伴有周围感觉运动神经病。