家族性先天性镜像运动
ORPHA:238722· ICD-10 G25.8· Familial congenital mirror movements
定义
一种罕见的遗传性运动障碍，其特征是身体一侧的不自主运动，身体另一侧镜像的有意运动，发生于一个家庭的多个一级亲属中，持续到10岁，且没有相关的合并症。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- 发病年龄
- Childhood, Infancy
ORPHA:238722· ICD-10 G25.8· Familial congenital mirror movements
一种罕见的遗传性运动障碍，其特征是身体一侧的不自主运动，身体另一侧镜像的有意运动，发生于一个家庭的多个一级亲属中，持续到10岁，且没有相关的合并症。