Mouvements en miroir congénitaux familiaux
ORPHA:238722· ICD-10 G25.8· Familial congenital mirror movements
Définition
Anomalie du mouvement rare de cause génétique, caractérisée par des mouvements involontaires des membres d'un côté du corps qui reproduisent les mouvements volontaires effectués du côté opposé. De survenue familiale et affectant plusieurs membres au premier degré, l'anomalie persiste au-delà de la première décennie de vie et n'est associée à aucune comorbidité.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy