Movimenti a specchio congeniti familiari
ORPHA:238722· ICD-10 G25.8· Familial congenital mirror movements
Definizione
È un difetto genetico raro del movimento, caratterizzato da movimenti involontari in un lato del corpo, che rispecchiano i movimenti volontari del lato controlaterale. La malattia è presente in più consanguinei di primo grado, persiste oltre la prima decade di vita e non presenta comorbilità.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Età di esordio
- Childhood, Infancy