Perry综合征
ORPHA:178509· ICD-10 G23.8· Perry syndrome
定义
Perry综合症是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其临床表现为快速进展的早发性帕金森综合征、中枢性通气不足、体重减轻、失眠和抑郁。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:178509· ICD-10 G23.8· Perry syndrome
Perry综合症是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其临床表现为快速进展的早发性帕金森综合征、中枢性通气不足、体重减轻、失眠和抑郁。