vitalwiki

Синдром Перрі

ORPHA:178509· ICD-10 G23.8· Perry syndrome

Визначення(English summary)

A rare inherited neurodegenerative disorder characterized by rapidly progressive early-onset parkinsonism, central hypoventilation, weight loss, insomnia and depression.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
Autosomal dominant
Вік початку
Adult