Sindrome di Perry
ORPHA:178509· ICD-10 G23.8· Perry syndrome
Definizione
La sindrome di Perry è una malattia neurodegenerativa ereditaria rara, caratterizzata da parkinsonismo progressivo a esordio precoce ed evoluzione rapida, ipoventilazione centrale, perdita di peso, insonnia e depressione.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Adult