先天性甲胎蛋白缺乏症
ORPHA:168612· ICD-10 R77.2· Congenital deficiency in alpha-fetoprotein
定义
先天性甲胎蛋白缺乏症是一种良性遗传疾病，其主要临床表现为胎儿或新生儿甲胎蛋白水平显著降低。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal recessive
- 发病年龄
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:168612· ICD-10 R77.2· Congenital deficiency in alpha-fetoprotein
先天性甲胎蛋白缺乏症是一种良性遗传疾病，其主要临床表现为胎儿或新生儿甲胎蛋白水平显著降低。