Deficiencia congénita de alfa-fetoproteína
ORPHA:168612· ICD-10 R77.2· Congenital deficiency in alpha-fetoprotein
Definición
El déficit congénito de alfa-fetoproteína es una enfermedad genética benigna que se caracteriza por un descenso dramático de los niveles de alfa-fetoproteína en el feto o el neonato.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal