大脑铁沉积的神经退行性变性3型
ORPHA:157846· ICD-10 G23.0· Neuroferritinopathy
定义
神经铁蛋白病变是一种迟发性神经退行性变伴脑铁蓄积（NBIA，见该词条），其特征是进行性舞蹈病或肌张力障碍和精细认知缺陷。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:157846· ICD-10 G23.0· Neuroferritinopathy
神经铁蛋白病变是一种迟发性神经退行性变伴脑铁蓄积（NBIA，见该词条），其特征是进行性舞蹈病或肌张力障碍和精细认知缺陷。