常染色体显性遗传痉挛性截瘫13型
ORPHA:100994· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
定义
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫13型是痉挛性截瘫一种罕见的遗传性痉挛性截瘫，特征是下肢呈渐进性痉挛性截瘫，伴有锥体体征，振动觉减弱，上肢反射增强
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult
ORPHA:100994· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫13型是痉挛性截瘫一种罕见的遗传性痉挛性截瘫，特征是下肢呈渐进性痉挛性截瘫，伴有锥体体征，振动觉减弱，上肢反射增强