Paraplégie spastique autosomique dominante type 13
ORPHA:100994· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
Définition
Forme pure ou complexe rare de paraplégie spastique héréditaire, caractérisée par une paraplégie spastique progressive avec atteinte du faisceau pyramidal des membres supérieurs et inférieurs, et altération du sens vibratoire.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adolescent, Adult