Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 13
ORPHA:100994· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
Definición
Es una forma poco frecuente, pura o compleja, de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica progresiva con signos piramidales en las extremidades superiores e inferiores, y una disminución de la sensibilidad vibratoria.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult