Синдром затримки розвитку-порушення мови-дофа-чутливої дистонії-паркінсонізму, зумовлений точковою мутацією NR4A2
ORPHA:660012· Developmental delay-language impairment-dopa responsive dystonia-parkinsonism syndrome due to a NR4A2 point mutation
- Успадкування
- Autosomal dominant