SIN3-повязаний синдром інтелектуальної недостатності, зумовлений точковою мутацією
ORPHA:500166· ICD-10 Q87.8· SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Infancy, Neonatal