Disabilità intellettiva da mutazione puntiforme di SIN3A
ORPHA:500166· ICD-10 Q87.8· SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:500166· ICD-10 Q87.8· SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation