Nokta mutasyonu nedeniyle SIN3A ile zihinsel yetersizlik sendromu
ORPHA:500166· ICD-10 Q87.8· SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Infancy, Neonatal
ORPHA:500166· ICD-10 Q87.8· SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation