Сімейний гіперальдостеронізм, тип II
ORPHA:404· ICD-10 E26.0· Familial hyperaldosteronism type II
Визначення(English summary)
A heritable form of primary aldosteronism (PA) characterized by hypertension of varying severity, non-glucocorticoid remediable hyperaldosteronism, variable hypokalemia, low plasma renin activity (PRA) and increased aldosterone-to-renin ratio.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adult