Hyperaldostéronisme familial type II
ORPHA:404· ICD-10 E26.0· Familial hyperaldosteronism type II
Définition
Forme héréditaire d'aldostéronisme primitif (AP) caractérisée par une hypertension de sévérité variable, un hyperaldostéronisme non suppressible par glucocorticoïdes, une hypokaliémie de degré variable, une faible activité plasmatique de la rénine (APR) et un ratio aldostérone/rénine élevé.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Adult