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Hyperaldostéronisme familial type II

ORPHA:404· ICD-10 E26.0· Familial hyperaldosteronism type II

Définition

Forme héréditaire d'aldostéronisme primitif (AP) caractérisée par une hypertension de sévérité variable, un hyperaldostéronisme non suppressible par glucocorticoïdes, une hypokaliémie de degré variable, une faible activité plasmatique de la rénine (APR) et un ratio aldostérone/rénine élevé.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adult