Глюкозо-галактозна мальабсорбція
ORPHA:35710· ICD-10 E74.3· Glucose-galactose malabsorption
Визначення(English summary)
A rare, potentially lethal, autosomal recessive metabolic disease characterized by impaired glucose-galactose absorption resulting in severe watery diarrhea and dehydration with onset in the neonatal period.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal