Glukose-Galaktose-Malabsorption
ORPHA:35710· ICD-10 E74.3· Glucose-galactose malabsorption
Definition
Eine potenziell tödliche genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, die durch eine gestörte Glukose-Galaktose-Absorption gekennzeichnet ist. Sie beginnt in der Neugeborenenperiode und führt zu schwerem wässrigem Durchfall und Dehydrierung.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal