Аутосомно-домінантна вітреоретинохоріоідеопатія
ORPHA:3086· ICD-10 H35.5· Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Визначення(English summary)
A rare, genetic, vitreous-retinal disease characterized by ocular developmental anomalies such as microcornea, a shallow anterior chamber, glaucoma and cataract. Abnormal chorioretinal pigmentation is present, usually lying between the vortex veins and the ora serrata for 360 degrees.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- All ages