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Retinocoroidopatía vítrea autosómica dominante

ORPHA:3086· ICD-10 H35.5· Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy

Definición

Es una enfermedad genética vitreorretiniana caracterizada por anomalías oculares del desarrollo como microcórnea, una cámara anterior superficial, glaucoma y cataratas. Se observa pigmentación coriorretiniana anómala, normalmente entre las venas del vórtice y el borde anterior de la retina de 360 grados.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
All ages