vitalwiki

Хвороба Ольє

ORPHA:296· ICD-10 Q78.4· Ollier disease

Визначення(English summary)

A rare primary bone dysplasia characterized by multiple enchondromas (benign cartilage-forming tumors). The lesions are generally unilateral or asymmetrically distributed. The most common affected site is the appendicular skeleton.

Поширеність
1-9 / 100 000
Успадкування
Not applicable
Вік початку
Adolescent, Adult, Childhood