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Enfermedad de Ollier

ORPHA:296· ICD-10 Q78.4· Ollier disease

Definición

Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por múltiples encondromas (tumores benignos formadores de cartílago). Las lesiones son generalmente unilaterales o están asimétricamente distribuidas. La localización más frecuente es el esqueleto apendicular.

Prevalencia
1-9 / 100 000
Herencia
Not applicable
Edad de inicio
Adolescent, Adult, Childhood