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Maladie d'Ollier

ORPHA:296· ICD-10 Q78.4· Ollier disease

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare caractérisée par de multiples enchondromes (tumeurs cartilagineuses bénignes). Les lésions sont généralement unilatérales ou réparties de manière asymétrique. La localisation la plus fréquente est le squelette appendiculaire.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood