Maladie d'Ollier
ORPHA:296· ICD-10 Q78.4· Ollier disease
Définition
Dysplasie osseuse primaire rare caractérisée par de multiples enchondromes (tumeurs cartilagineuses bénignes). Les lésions sont généralement unilatérales ou réparties de manière asymétrique. La localisation la plus fréquente est le squelette appendiculaire.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood