vitalwiki

Мікрофтальмія з синдромом лінійних дефектів шкіри

ORPHA:2556· ICD-10 Q11.2· Microphthalmia with linear skin defects syndrome

Визначення(English summary)

A rare X-linked, syndromic eye disorder characterized by ocular defects (microphthalmia, orbital cysts, corneal opacities) and linear skin dysplasia of the neck, head, and chin. Additional findings may include agenesis of corpus callosum, sclerocornea, chorioretinal abnormalities, hydrocephalus, seizures, intellectual deficit, and nail dystrophy.

Поширеність
<1 / 1 000 000
Успадкування
X-linked dominant
Вік початку
Neonatal