Мікрофтальмія з синдромом лінійних дефектів шкіри
ORPHA:2556· ICD-10 Q11.2· Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Визначення(English summary)
A rare X-linked, syndromic eye disorder characterized by ocular defects (microphthalmia, orbital cysts, corneal opacities) and linear skin dysplasia of the neck, head, and chin. Additional findings may include agenesis of corpus callosum, sclerocornea, chorioretinal abnormalities, hydrocephalus, seizures, intellectual deficit, and nail dystrophy.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- X-linked dominant
- Вік початку
- Neonatal