vitalwiki

Спіноцеребеллярна атаксія, тип 29

ORPHA:208513· ICD-10 G11.0· Spinocerebellar ataxia type 29

Визначення(English summary)

An autosomal dominant cerebellar ataxia type I that is characterized by very slowly progressive or non-progressive ataxia, dysarthria, oculomotor abnormalities and intellectual disability.

Поширеність
Unknown
Успадкування
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Вік початку
Infancy, Neonatal