Спіноцеребеллярна атаксія, тип 29
ORPHA:208513· ICD-10 G11.0· Spinocerebellar ataxia type 29
Визначення(English summary)
An autosomal dominant cerebellar ataxia type I that is characterized by very slowly progressive or non-progressive ataxia, dysarthria, oculomotor abnormalities and intellectual disability.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal