Ataxie spinocérébelleuse type 29
ORPHA:208513· ICD-10 G11.0· Spinocerebellar ataxia type 29
Définition
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I caractérisée par une ataxie de progression très lente ou non-progressive, une dysarthrie, des anomalies oculomotrices et une déficience intellectuelle.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal