Синдром Прадера-Віллі, зумовлений батьковою делецією 15q11q13, тип 2
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2