Zespół Pradera i Willego spowodowany ojcowską delecją 15q11q13 typu 2
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2