Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:177904· ICD-10 Q87.1· Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2