Синдром Баллера-Герольда
ORPHA:1225· ICD-10 Q75.0· Baller-Gerold syndrome
Визначення(English summary)
Baller-Gerold syndrome is characterized by the association of coronal craniosynostosis with radial ray anomalies (oligodactyly, aplasia or hypoplasia of the thumb, aplasia or hypoplasia of the radius).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal