Syndroom van Baller-Gerold
ORPHA:1225· ICD-10 Q75.0· Baller-Gerold syndrome
Definitie
Syndroom van Baller-Gerold wordt gekenmerkt door de associatie van craniosynostose sutura coronalis (kroonnaad) met anomalieën van radiale straal (oligodactylie, aplasie of hypoplasie van duim, aplasie of hypoplasie van radius).
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Neonatal