Síndrome Baller-Gerold
ORPHA:1225· ICD-10 Q75.0· Baller-Gerold syndrome
Definição
A síndrome de Baller-Gerold caracteriza-se pela associação de craniossinostose coronal com anomalias radiais (oligodactilia, aplasia ou hipoplasia do polegar, aplasia ou hipoplasia do rádio).
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal