Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Kalıtsal koproporfiri

Kalıtsal koproporfiri

ORPHA:79273· ICD-10 E80.2· Hereditary coproporphyria

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult

EN DE FR IT TR NL ZH PL CS UK ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.