Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Leigh sendromu

Leigh sendromu

ORPHA:506· ICD-10 G31.8· Leigh syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
Başlangıç yaşı: All ages

EN FR IT TR PT UK CS NL ZH PL ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.