Síndrome de Leigh
ORPHA:506· ICD-10 G31.8· Leigh syndrome
Definición
Es una enfermedad neurológica progresiva definida por unos hallazgos neuropatológicos específicos asociados a lesiones del tronco cerebral y de los ganglios basales.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Edad de inicio
- All ages