Syndroom van Leigh
ORPHA:506· ICD-10 G31.8· Leigh syndrome
Definitie
Een progressieve, neurologische ziekte, gekarakteriseerd door specifieke neuropathologische kenmerken geassocieerd met laesies aan hersenstam en basale ganglia.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive
- Leeftijd van aanvang
- All ages