Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Dentinogenezis imperfekta

Dentinogenezis imperfekta

ORPHA:49042· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

EN FR TR NL PL CS ES IT DE UK PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.